Didronel 140

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DIDRONEL torna allINDICE farmaci Osteoporosi post-menopausale. Prevenzione e trattamento della perdita ossea, alo scopo di ridurre il rischio di fratture osteoporotiche. Posologia Somministrare 1 compressa di Didronel (400 mg) al giorno un stomaco Vuoto por 14 días de, quindi 500 mg Calcio al giorno di por 76 días de. Questa terapia cíclica di Didronel calcio pu ripetuta essere. Didronel e calcio no devono essere somministrati contemporaneamente. Posologia nellinsufficienza renale Letidronato Viene escreto immodificato a través de tu orina. Una posologia especifica - per i pazienti affetti da insufficienza renale no pu fornita essere, no essendo disponibile Una especifica - esperienza en merito. Bambini Al Momento no esistono Dati relativi allimpiego nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione Didronel somministrato deve essere en dosis almeno ununica 2 mineral de prima O dopo pasto de las Naciones Unidas. Pu essere assunto con acqua. La presenza del cibo nello stomaco, soprattutto quello anuncio elevato contenuto di calcio (llegado café con leche, ecc.), Riduce lassorbimento delletidronato bisodico. Lassunzione di cibo deve essere quindi evitata nelle 2 mineral de antecedenti e sucesiva alla somministrazione del farmaco. Preparati vitaminici e una base di ferro, lassativi contenenti magnesio, calcio o antiacidi contenenti alluminio, no devono essere somministrati nelle 2 mineral de antecedenti e sucesiva alla somministrazione di Didronel. Ipersensibilit Verso uno dei componenti. Stati di tumba renale insufficienza, conclamata osteomalacia. controindicato Didronel en lallattamento e Durante Gravidanza. Il prodotto, inoltre, no va en somministrato et pediatrica. Me pazienti devono mantenere normale ONU apporto nutrizionale e, in particolare, ONU adeguato apporto di calcio e vitamina D3. Tuttavia, il calcio pu ridurre lassorbimento delletidronato bisodico e deve, quindi, essere evitato nelle 2 mineral de precedenti la somministrazione di Didronel e nelle 2 mineral de successive. Precauzioni dimpiego pazienti con funzione renale alterata O Con anamnesis positiva por calcoli renali Devono essere ATTENTAMENTE sorvegliati Nel Corso del trattamento con Didronel. En particolare, la funzionalit renale, nonch i livelli urinari e plasmatici di calcio devono essere regolarmente controllati, al fine di prevenire linsorgenza di ipercalcemia o ipercalciuria. In pazienti osteoporotici Stata talvolta osservata iperfosfatemia transitoria ed occasionale apparentemente dovuta anuncio aumentato riassorbimento del fosfato de un livello tubulare rénale causato dalletidronato. Entradas effetto secondario n conseguenza clinica risultata asociada al alliperfosfatemia. I risultati della scintigrafia scheletrica possono essere il alterati se prueba Viene condotto nel Corso di trattamento con etidronato disódico o immediatamente dopo ONU ciclo de Terapia. nota non sono interazioni Farmacológica eccetto quelle con il calcio e altri cationi bivalenti o trivalenti riportate ai punti Posologia e Modo di somministrazione correo electrónico Speciali ADVERTENCIAS precauzioni por luso. Letidronato pu causare danni al feto e / o al neonato, una causa dei suoi effetti sulla omeostasi del Calcio. Studi preclinici Do Ratti un stato somministrato cui etidronato Durante lorganogenesi e la fase fetale hanno mostrato Alterazioni nella formazione ossea, la rilevanza cui nelluomo no chiarita. Pertanto, Didronel no deve essere somministrato en gravidanza. Non stato accertato se letidronato Presente nel café con leche materno. Pertanto, Didronel no deve essere somministrato Durante lallattamento. Didronel no interferisce sulla capacit di guidare e sulluso di macchine. En Studi di Clinici della durata 2-3 años, gli effetti secondari pi comuni sono Stati di tipo gastrointestinale. Questi, in ordine di incidenza sono Stati: diarrea, náuseas, flatulenza, dispepsia, dolore addominale, costipazione e vomito. La loro incidenza comparabile un quella del placebo (5-10). Lievi crampi agli arti, in genere transitori e notturni, sono stati osservati en meno Del 5 dei CASI. Sono estado evidenziate raramente anche di Reazioni ipersensibilit, erupción cali, prurito, orticaria, angioedema. Tra gli effetti secondari no me comuni seguito en un somministrazione orale o endovenosa di etidronato bisodico e considerati en relación para con la terapia sono estado osservate artropatie (incluse artralgia e artrite).En pazienti trattati con etidronato sono Stati osservati Rari casi di confusione mentale, leucopenia , agranulocitosi e pancitopenia. Altre Reazioni che sono estado riportate raramente sono: esacerbazione dellasma, parestesia, bruciore lingua alla, ed alopecia eritema multiforme. Esacerbazioni di ulcera péptica sono Stati osservati en pochi pazienti. Negli Studi Clinici sullosteoporosi, cefalea, gastritis, crampi agli arti e artralgia sono Stati osservati con Una incidenza significativamente Maggiore nei pazienti trattati con etidronato rispetto ai che hanno pazienti ricevuto placebo. Lesperienza clinica en caso di sovradosaggio di etidronato bisodico estremamente limitata. Possono manifestarsi vomito e sintomi di ipocalcemia. Il trattamento consiste del nella lavanda gastrica por rimuovere il farmaco no ancora assorbito e idoneo nelleffettuare trattamento ONU (compresa La somministrazione di calcio por vía venosa) por alleviare i sintomi dovuti allipocalcemia. Letidronato bisfosfonato de las Naciones Unidas, ONU analogo del pirofosfato naturale, che agisce sul metabolismo osseo. Agisce inibendo Principalmente il volumen óseo che viene ridotto del 50. La riduzione del processo di riassorbimento dovuta allazione di inibizione del Farmaco sullattivit degli osteoclasti. La ridotta attivit osteoclastica ed il ridotto rotación determinano Una riduzione (del 10-15) delle cavit di riassorbimento, che vengono riempite dalla usuale quantit di osso neoformato prodotto dagli osteoblasti. Nonostante en alcuni pazienti trattati con terapia cíclica por Superiore Periodo ONU un anni 4 , le biopsie ossee abbiano dimostrato difetti di mineralizzazione (Definiti base de su istologica da osteomalacia Lieve un moderata) e fibrosi peritrabecolare, peraltro no Associati anuncio alcuna conseguenza clinica, negli studi Clinici condotti non si sono verificati casi di osteomalacia generalizzata istomorfometrica o clinica en nessuno dei pazienti trattati ininterrottamente por 7 años con terapia cíclica intermittente una base di etidronato. Letidronato bisodico no metabolizzato Viene un livello epatico. La quantit di farmaco assorbita dopo Una somministrazione di circa il 4. Lemivita Plasmatica (t1 / 2) di alrededor de 6 h. Nellarco delle 24 h, alrededor de la dosis se reunió della assorbita Viene escreta nelle orina La restante quantit si distribuisce nel tessuto osseo e da qui Viene eliminata Lentamente (76 días de emivita ossea nellanimale). Il farmaco no assorbito Viene escreto immodificato nelle FECI. Sono Stati condotti Studi di tossicit acuta e cronica con etidronato Do topi, Ratti, conigli e cani. La via orale Stata privilegiata en quanto Didronel Viene somministrato solo per questa través nelluomo. En particolare per via orale La DL50 2250 mg / kg nel topo, 3136 mg / kg nel Ratto, 1140 mg / kg nel Coniglio. Nel caña de dosis mínimas de la letale di 1500 mg / kg. Negli Studi di tossicit subaguda e cronica Alle dosi pi elevar gli effetti tossici sono causati da ONU eccessivo accumulo delletidronato con effetti Principalmente un osseo livello. Gli altri effetti sugli organi e apparati sono marginali. stearato magnesio, cellulosa microcristallina e amido pregelatinizzato.