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Atrovent (bromuro de ipratropio monohidrato) - Indicaciones y posología INDICACIONES Y USO de ATROVENT Nasal Spray 0.03 está indicado para el alivio sintomático de la rinorrea asociados con la rinitis alérgica y no alérgica perenne en adultos y niños de 6 años y mayores. Spray nasal de ATROVENT 0,03 no aliviar la congestión nasal, estornudos, secreción nasal posterior o asociados con la rinitis alérgica perenne o no alérgica. Dosis y administración La dosis recomendada de ATROVENT * Nasal Spray 0,03 es de dos pulverizaciones (42 mcg) por orificio nasal dos o tres veces al día (dosis totalmente 168 a la 252 mcg / día) para el alivio sintomático de rinorrea asociada a rinitis perenne alérgica y no alérgica en adultos y niños de 6 años y mayores. dosis óptima varía con la respuesta del paciente individual. cebado de la bomba inicial requiere siete chorros de la bomba. Si se usa regularmente como se recomienda, no se requieren más de cebado. Si no se utiliza durante más de 24 horas, la bomba requerirá dos aerosoles, o si no se utiliza durante más de siete días, la bomba requerirá siete aerosoles, vuelva a acondicionar. Evite rociar en los ojos. Cómo se suministra Atrovent (bromuro de ipratropio) Nasal Spray 0.03 se suministra en un blanco de polietileno de alta densidad (HDPE) provisto de una bomba medidora de aerosol nasal, un clip verde de seguridad para evitar la descarga accidental de la pulverización, y un tapón de polvo de plástico transparente. Contiene 31,1 g de la formulación del producto, 345 aerosoles, cada 21 mcg entrega del bromuro de ipratropio por pulverización (70 L), o 28 días de tratamiento con la dosis máxima recomendada (dos pulverizaciones en cada fosa nasal tres veces al día) (NDC 0597-0081 -30). Guárdelo a 25C (77F) excursiones permitidas a 15-30C (59-86F) ver controlada USP temperatura ambiente. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No pulverizar en los ojos. Dirigir las consultas médicas a: http://us. boehringer-ingelheim. com, (800) 542-6257 o (800) 459-9906 TTY. Los pacientes se les debe recordar de leer y seguir las instrucciones de los pacientes que se acompañan de uso. que debe suprimirse el producto. Distribuido por: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ridgefield, CT 06877 EE. UU. con licencia de: Boehringer Ingelheim International GmbH Copyright 2011 Boehringer Ingelheim International GmbH TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS Revisado: febrero de 2011
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