Albendazol 57

+

Albendazol Fundamentos del interés compuesto para pacientes pediátricos: comúnmente prescritos formulaciones orales líquidas, los vehículos y las soluciones stock de International Journal of Pharmaceutical Compounding, 11/01/05 por Fonseca, Simonne Sólo una mirada a un estante farmacia revela el pequeño número de medicamentos disponibles en el mercado en forma líquida por vía oral. Principalmente por razones de estabilidad, sino también por motivos económicos, las empresas farmacéuticas tienden a fabricar medicamentos en formas orales sólidas en lugar de las formas orales líquidas. Por otra parte, 80 de los medicamentos con receta aprobados por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) para el uso humano no están aprobados para su uso en niños.1 formulación magistral extemporánea llena este vacío y proporciona un tratamiento eficaz personalizado para los niños que necesitan un medicamento que puede no estén disponibles comercialmente. Esta revisión se centra en las formulaciones prácticas, que se utiliza con frecuencia para componer formas líquidas orales. El farmacéutico composición debe realizar pruebas de control de calidad en la preparación final de acuerdo con las normas de farmacia para Vehículos orales extemporáneas preparations.2 líquido y archivo Soluciones Vehículos y soluciones madre básico permiten al farmacéutico para acortar el tiempo de composición prescripción y mejorar la calidad de la preparación. Cuando la solución contiene edulcorantes o flavoringagents, se hace mucho más fácil añadir según sea necesario durante el proceso de mezcla una vez que la preparación final es líquido. Vainillina 2 w / v Solution3 Método de preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. Disolver el polvo en el alcohol y completar el volumen. 3. Paquete de la preparación en una botella de vidrio de color ámbar. Esta solución se utiliza como agente aromatizante. Puede ser utilizado solo o en asociación con otros sabores en una preparación líquida oral. envases recomendada: botella de vidrio ámbar, bien cerrado recomendación de almacenamiento: Bajo refrigeración y protegido de la luz recomendados fecha después de usar: 60 días Fructosa 60 w / v edulcorantes concentrado Solution4 Método de preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. Añadir la fructosa, sacarina, ciclamato, y benzoato de sodio a un vaso de precipitados. 3. Añadir 51 ml de agua purificada y se mezcla bien. 4. Se calienta la mezcla a 60 a 65ºC, mezclando bien hasta que se obtuvo una solución clara homogénea. 5. Se filtra la mezcla a través de una gasa o un fdter papel adecuado. 6. Completar el volumen con agua purificada y se mezcla bien. 7. Paquete la preparación en un frasco gotero. Esta solución se utiliza como agente edulcorante y como un edulcorante adyuvante en preparados que ya contienen otros agentes edulcorantes. El mezclador puede utilizar esta solución para retoques finales en la amargura enmascaramiento de drogas mediante la adición de gotas de la preparación líquida durante el proceso. envases recomendada: Frasco cuentagotas, para agregar fácilmente en la recomendación de soluciones de almacenamiento: Temperatura ambiente recomendada fecha después de usar: 180 días metilcelulosa 1 a 5 Gel5 Método de preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. Se divide el agua en dos partes iguales. 3. la mitad del agua fresca en el refrigerador. 4. Calentar la otra mitad del agua hasta que hierva, después disolver el benzoato de sodio en el agua. 5. Espolvorear la metilcelulosa en la solución lentamente, mezclando constantemente hasta su completa dispersión. 6. Retirar del fuego e inmediatamente añadir el agua fría. Continuar mezclando hasta que se forma un gel viscoso transparente. 7. Paquete la preparación en un recipiente apropiado. Esta solución se utiliza como agente de suspensión. Una concentración final de 0,5 de metilcelulosa en la preparación por lo general se requiere para suspender la mayoría de las drogas. Como recomendación general, 50 de un gel de metilcelulosa 1 debe añadirse a la preparación y luego el volumen debe ser completado con un vehículo diferente, como el sorbitol 70, jarabe simple, agua purificada, o jarabe con sabor. envases recomendada: De vidrio o plástico de almacenamiento de contenedores recomendación: recomienda una temperatura ambiente más allá de usar la fecha: 180 días Método de preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. Se disuelve el cloruro de sodio y benzoato de sodio en 32,5 ml de agua calentada a 850C. Baje el fuego apagado. 3. Añadir el azúcar, glicerina y glucosa. Apagar el calor de nuevo y mezclar la solución con una batidora de mano. 4. Agregue lentamente el cacao. 5. Apagar el fuego y dejar enfriar a la temperatura 4O0C. 6. Disolver el vainillina en una pequeña cantidad de alcohol. 7. Añadir la vainillina disuelta a la mezcla enfriada y mezclar bien. 8. deja enfriar la disolución hasta que alcance la temperatura ambiente. 9. Completar el volumen con agua purificada. Este jarabe se utiliza como un vehículo edulcorado y aromatizado en preparaciones líquidas orales. Se puede utilizar como el único vehículo en una preparación o en combinación con otros vehículos, tales como vehículos de suspensión u otros agentes saborizantes, tales como vainilla, malvavisco, o menta. envases recomendada: de cristal o de plástico contenedor de color ámbar recomendaciones para el almacenamiento: Temperatura ambiente recomendados fecha después de usar: 6 meses Método de Preparación 1. Disolver la steviosidos, acesulfamo, y benzoato de sodio en 30 ml de agua. 2. Calentar suavemente 60 ml de agua purificada y se incorporan la goma de xantano. Mezclar hasta que la goma se dispersó completamente. 3. Añadir la goma xantana al resto de los ingredientes y mezclar bien. 4. Completar el volumen con agua y mezclar hasta que la preparación se vuelve clara. Un vehículo sin azúcar endulzados, este jarabe es apropiado para los pacientes con diabetes y pacientes con dietas hipocalóricas. envases recomendada: De vidrio o de almacenamiento de contenedores de plástico de color ámbar recomendación: recomienda una temperatura ambiente más allá de usar la fecha: 1 año captopril 1 mg / ml oral Método Solution79 de Preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. Se tritura los ingredientes sólidos en un mortero de vidrio y disolver el polvo en 30 ml de agua. 3. Añadir el aromatizante y parte del jarabe a aproximadamente 95 mL. 4. Comprobar el pH y si es necesario ajustar a 3-4 con una solución de ácido 20 cítrico. 5. Completar el volumen con el jarabe simple. 6. Distribuir la preparación en una botella de vidrio de color ámbar. Nota: Llenar el espacio de cabeza con nitrógeno, se recomienda, si el nitrógeno está disponible. Estabilidad del pH: Ámbar botella de vidrio recomendación de almacenamiento:: Bajo refrigeración recomendados etiquetas auxiliares: 2 a 4 envases recomendados MANTENER REFRIGERADO Recomendado allá de usar la fecha: 56 días comúnmente prescritos pediátricos preparaciones líquidas orales Estas fórmulas describen la categoría terapéutica del fármaco, ingredientes de la formulación, método de preparación, la información de estabilidad, y referencias relacionadas para cada preparación específica. Es importante mencionar que muchas de estas fórmulas recomiendan agentes aromatizantes, que varían mucho de una marca a otra en algunas propiedades fisicoquímicas importantes tales como el pH. Por lo tanto, el mezclador debe comprobar el pH de cada agente aromatizante y que coincida con su pH con los preparativos rango de pH final, el agente saborizante pH debe diferir significativamente del pH final deseado en la preparación. DMSA de 100 mg / 5 mL Oral Método Suspension2,10-14 de Preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. Triturar todos los ingredientes sólidos juntos en un mortero. 3. Añadir el propilenglicol y saborizante y mezclar bien. 4. Añadir la solución de metilcelulosa y mezclar bien. 5. Completar el volumen con agua purificada y se mezcla bien. 6. Distribuir la preparación en una botella de vidrio de color ámbar. envases recomendada: Ámbar recomendación botella de vidrio de almacenamiento: Bajo refrigeración recomendados etiquetas auxiliares: Agitar bien antes de la toma y mantener refrigerado Recomendado fecha después de-servicio: 14 días Omeprazol 20 mg / 5 mL Oral tamponada Suspension2,5-17 Método de Preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. En un mortero, vaciar el contenido de las cápsulas y añadir 5 ml de alcohol deshidratado. Dejar reposar la mezcla durante 5 minutos para ablandar los pellets. 3. Se tritura las pastillas hasta que se reduzca a un polvo y el alcohol se evapora. 4. Añadir el gel de sílice, esteviósidos, bicarbonato de sodio, acesulfamo, metabisulfito sódico, y EDTA disódico y se tritura bien. 5. Añadir la glicerina lentamente hasta que se forme una pasta suave. 6. Agregue lentamente el jarabe simple hasta que se observa la suspensión de los polvos. 7. Añadir los agentes aromatizantes y metilparabeno y mezclar bien. 8. Transferir la mezcla a material de vidrio graduado enjuagar el mortero con el resto del jarabe. 9. Comprobar el pH, y si es necesario, ajustar a 9 a 9,5 con una solución de hidróxido de sodio al 40. 10. Completar el volumen con agua purificada. 11. Transferir la solución a un frasco de vidrio ámbar y dejar que el resto solución durante 5 a 6 horas al descubierto por lo que cualquier dióxido de carbono que se podría haber producido puede ser liberado. Nota: El frasco que contiene la preparación debe ser tapado antes de la dispensación. Estabilidad del pH: 7.8 a 11 (máxima estabilidad a pH 11) de embalaje Recomendado: Ámbar recomendación botella de vidrio de almacenamiento: Bajo refrigeración recomendados etiquetas auxiliares: Agitar bien antes de la toma y MANTENER REFRIGERADO Recomendado allá de usar la fecha: 14 días proceso de degradación Posible química: Oxidación en La amiodarona pH ácido 5-mg / ml Método Suspension18,19 oral de Preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. Se tritura, en un mortero de vidrio, se forma la amiodarona con el glicol de propileno hasta una pasta suave. 3. Añadir el aromatizante y el gel de metilcelulosa: jarabe a aproximadamente 90 ml y mezclar bien lentamente. 4. Comprobar el pH y, si es necesario, se ajusta a 4,4 con ácido cítrico 25 solución para reducir el pH, o con una solución de citrato de potasio 25 para aumentar el pH. Mezclar bien. 5. Completar el volumen con el gel de metilcelulosa: jarabe y mezclar bien. 6. Distribuir la preparación en una botella de vidrio de color ámbar. Estabilidad del pH: 4.4 envasado Recomendado: Ámbar recomendación botella de vidrio de almacenamiento: Bajo refrigeración recomendados etiquetas auxiliares: Agitar bien antes de la toma y mantener refrigerado Recomendado allá de usar la fecha: 91 días Posible proceso de degradación química: La hidrólisis Albendazol 100 mg / 5 ml de azúcar libre oral Método Suspension20,21 de Preparación 1. Pesar y / o medir con precisión cada ingrediente. 2. Triturar todos los ingredientes sólidos en un mortero. 3. levigar los polvos con el glicol de propileno hasta que se forma una pasta suave. 4. Añadir el Polisorbato 80. 5. Añadir los agentes aromatizantes y mezclar bien. 6. Agregue lentamente el agua purificada. Mezclar bien hasta que los ingredientes estén completamente dispersas y se forme una mezcla homogénea. 7. Transferir la mezcla a un recipiente graduado. 8. Completar el volumen con agua purificada y se mezcla bien. 9. Distribuir la preparación en una botella de vidrio de color ámbar. envases recomendada: botellas de vidrio ámbar recomendación de almacenamiento: Temperatura ambiente etiquetas auxiliares recomendados Controladas: Agitar bien antes de tomar Recomendado allá de usar la fecha: 180 días 1. Chan DS. agravando los problemas de estabilidad para formulaciones orales preparadas extemporáneas para los pacientes pediátricos. IJPC2001 5 (1): 9-12. 2. Convención de la Farmacopea de Estados Unidos, Inc. Farmacopea de Estados Unidos 27NationalFormulary22. Rockville, MD: US Pharmacopeial Convención, Inc. 2003: 270-271, 2197-2201, 2458, 3531-3535. 3. Ferreira AO, Souza GF. Preparaes orales Líquidas. Así Paulo, Brasil: Pharmabooks 2005: 373, 393. 4. Ferreira AO. Guia Pórtico da Farmcia Magistral. 2a. edio. Así Paulo, Brasil: Pharmabooks 2002: 337-341. 5. Ningún autor en la lista. Extemporáneas preparaciones líquidas orales de dosificación. Toronto, Ontario: Sociedad Canadiense de Farmacéuticos de Hospital 1988: 10. 6. Troy D, ed. Remington: La Ciencia y la Práctica de la Farmacia. 20 ed. Philadelphia, PA: Lippmcott, Williams 2000: 655-656. 7. Nahata MC, Morosco RS, Hippie TF. Estabilidad de captopril en tres formas de dosificación líquida. Am J Hosp Pharm 1994 51 (1): 95-96. 8. Pereira CM, Tam YK. Estabilidad de captopril en agua del grifo. Am J Hosp Pharm 1992 49 (3): 612-615. 9. Connors KA, Amidon GL, Stella VJ. Estabilidad Química de Productos Farmacéuticos. 2ª ed. Nueva York, Nueva York: John Wiley and Sons 1986: 422-423. 10. S. The Merck Index Budavari. 12ª ed. Whitehouse Station, Nueva Jersey: Merck 1996: 1515. 11. CD Klaasen. Los metales pesados ​​y antagonistas de metales pesados. En: Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG et al, eds. Goodman 2001: 1851-76. 12. Higton FR, Thurgood DM. Aspartame. En: Wade A, WellerPJ, eds. Physicians Desk Reference. 52ª ed. Montvale, Nueva Jersey: Medical Economics Co. 1998: 2568-2569. 13.Wade A, Weller PT. Metilcelulosa. En: Manual de excipientes farmacéuticos. 2ª ed. Washington. DC: American Pharmaceutical Association, 1994: 407-408. 14. Allen Jr. LV ácido dimercaptosuccínico 100 mg suspensión / 5 ml. IJPC 1998 2 (6): 440. 15.Quercia RA, Ventilador C, LiuXetal. Estabilidad de omeprazol en un líquido oral preparada extemporáneamente. Am J Health Syst Pharm 1997 54 (16): 1833-1836. 16. Mathew M, Gupta VD, Bailey RE. Estabilidad de las soluciones de omeprazol en diversos valores de pH, determinado por cromatografía líquida de alta resolución. Drug Dev Ind Pharm 1995 21: 965-971. 17. Phillips JO, Metzler MH, Palmieri MT et al. Un estudio prospectivo de suspensión de omeprazol simplificado para la profilaxis del daño en la mucosa relacionado con el estrés. Crit Care Med 1996 24 (11): 1793-1800. 18. Nahata MC. Estabilidad de la amiodarona en suspensión oral almacena en condiciones de refrigeración y a temperatura ambiente. Ann Pharmacother 1997, 31 (7-8): 851-852. 19.Nahata MC, Morosco RS, Hippie TF. Estabilidad de la amiodarona en suspensiones orales extemporáneas preparados a partir de los vehículos disponibles en el mercado. J Pharm Fed Pract 1999 4 (4): 186-189. 20. Sweetman SC, ed. MAHTINDALE: The Drug Referencia completa. ed 32º. Londres: Pharmaceutical Press, 1999: 1229-1230. 21. Niazi SK. Handbook of Pharmaceutical Manufacturing - Las formulaciones de productos líquidos. Boca Raton, FL: CRC Press 2004: 70. Simonne Fonseca, RPh Compounding hoy. com Correspondencia: Simonne Fonseca, RPb, Editor de contenido, CompoundingToday. com. E-mail: simonnecompotindingtoday. com Derechos de Autor International Journal of Pharmaceutical Compounding noviembre / diciembre de 2005, siempre por ProQuest Information and Learning Company. Todos los derechos reservados