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Depakote - Información General: Un ácido graso con propiedades anticonvulsivantes utilizados en el tratamiento de la epilepsia. Los mecanismos de sus acciones terapéuticas no se conocen bien. Puede actuar mediante el aumento de los niveles de ácido gamma-aminobutírico en el cerebro o mediante la alteración de las propiedades de los canales de sodio dependientes de voltaje. 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La actividad anticonvulsiva medicamentos puede estar relacionado con aumento de las concentraciones cerebrales de ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central, mediante la inhibición de enzimas que catabolizan GABA o bloquean la recaptación de GABA en la glia y terminaciones nerviosas. Divalproex también puede trabajar por la supresión de la activación neuronal repetitiva a través de la inhibición de los canales de sodio sensibles al voltaje. Depakote para los pacientes Información importante para las mujeres en edad fértil sobre el uso de Depakote (divalproex sódico) Tabletas Por favor, lea el prospecto detenidamente antes de tomar Depakote tabletas (divalproex sódico). En este folleto se ofrece un resumen de información importante acerca de tomar Depakote a las mujeres que puedan quedarse embarazadas. Si usted tiene alguna pregunta o duda, o desea más información acerca de Depakote, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Información para mujeres que podrían quedar embarazada Depakote se puede obtener sólo con receta médica de su médico. La decisión de utilizar Depakote es uno que usted y su médico deben tomar en conjunto, teniendo en cuenta sus necesidades individuales y condición médica. Antes de utilizar Depakote, las mujeres en edad fértil deben tener en cuenta el hecho de que Depakote se ha asociado con defectos de nacimiento, en particular, con espina bífida y otros defectos relacionados con la falla del canal espinal para cerrar normalmente. Aproximadamente 1 a 2 de los niños nacidos de mujeres con epilepsia tomar Depakote en las primeras 12 semanas de embarazo tenía estos defectos (basado en datos de los Centros para el Control de Enfermedades, una agencia con sede en Atlanta EE. UU.). La incidencia en la población general es de 0,1 a 0,2. Información para las mujeres que están pensando en lograr que las mujeres embarazadas que toman Depakote que están planeando quedar embarazadas deben discutir las opciones de tratamiento con su médico. Información para las mujeres que quedan embarazadas durante el tratamiento con Depakote Si queda embarazada mientras toma Depakote debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Otra información importante sobre las tabletas Tabletas Depakote Depakote se debe tomar exactamente como ha sido prescrito por su médico para obtener los mayores beneficios de Depakote y reducir el riesgo de efectos secundarios. Si usted ha tomado más de la dosis prescrita de Depakote, póngase en contacto con su sala de emergencias de un hospital o un centro local de veneno inmediatamente. Este medicamento se le recetó su condición particular. No lo use para tratar otra enfermedad o dar el medicamento a los demás. Datos acerca de los defectos de nacimiento Es importante saber que los defectos de nacimiento pueden ocurrir incluso en los niños de las personas no toman cualquier medicamento o sin factores de riesgo adicionales. Este resumen proporciona información importante sobre el uso de Depakote a las mujeres que podrían quedar embarazadas. Si desea obtener más información acerca de los otros riesgos y beneficios potenciales de Depakote, pregunte a su médico o farmacéutico que le permitirá leer las etiquetas para profesionales y luego discuta con ellos. Si usted tiene alguna pregunta o inquietud acerca de tomar Depakote, debe hablar con su médico. Depakote Interacciones Efectos de los fármacos administrados conjuntamente contra la Droga Liquidación de valproato que afectan el nivel de expresión de las enzimas hepáticas, particularmente aquellos que elevan los niveles de glucuronosyltransferases, puede aumentar el aclaramiento del valproato. Por ejemplo, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y (o primidona) puede duplicar la liquidación de valproato. Por lo tanto, los pacientes en monoterapia por lo general tienen vidas medias más prolongadas y concentraciones más altas que los pacientes que reciben terapia con poli-drogas antiepilépticas. En contraste, los fármacos que son inhibidores de las isoenzimas del citocromo P450, por ejemplo antidepresivos, pueden esperarse que tengan poco efecto sobre el aclaramiento de val-proate debido a la oxidación mediada por el citocromo P450 microsomal es una vía metabólica secundaria relativamente menor en comparación con la glucuronidación y la beta-oxidación. Debido a estos cambios en el aclaramiento valproato, el monitoreo de las concentraciones de valproato y el fármaco concomitante se debe aumentar cada vez que se introducen o se retiran los medicamentos inductores enzimáticos. La siguiente lista proporciona información acerca de la posibilidad de una influencia de varios medicamentos comúnmente prescritos en la farmacocinética de valproato. La lista no es exhaustiva ni podría ser, ya que continuamente se están reportando nuevas interacciones. Fármacos para los que una interacción potencialmente importante se ha observado Aspirina - Un estudio que implica la co-administración de aspirina a dosis antipiréticas (11 a 16 mg / kg) con valproato a pacientes pediátricos (N6) revelaron una disminución de la proteína de unión y una inhibición de la metabolismo de valproato. El valproato fracción libre se incrementó 4 veces en la presencia de aspirina en comparación con valproato solo. La vía-oxidación que consiste en ácido 2-E-valproico, ácido 3-OH-valproico, y ácido valproico 3-ceto se redujo de 25 de metabolitos totales excretados en valproato solo a 8,3 en presencia de aspirina. Se debe tener precaución si el valproato y la aspirina son para ser co-administrado. El felbamato - Un estudio que implica la co-administración de 1200 mg / día del felbamato con valproato a pacientes con epilepsia (n10) reveló un aumento de la concentración media pico valproato por 35 (86 a 115 g / ml) en comparación con valproato solo. El aumento de la dosis de felbamato a 2400 mg / día aumentó la concentración media pico de valproato a 133 g / ml (otro aumento del 16). Una disminución de la dosis de valproato puede ser necesario cuando se inicia la terapia con felbamato. Meropenem - niveles de ácido valproico subterapéuticos han sido reportados cuando se administró junto meropenem. Rifampin - Un estudio que implica la administración de una sola dosis de valproato (7 mg / kg) 36 horas después de 5 noches de dosificación diaria con rifampicina (600 mg) reveló un aumento 40 en el aclaramiento oral de valproato. ajuste de la dosis de valproato puede ser necesario cuando se co-administra con rifampicina. Fármacos para los que se ha observado ya sea ninguna interacción o una probable interacción clínicamente poco importante antiácidos - Un estudio que involucró la co-administración de valproato 500 mg con antiácidos administrados comúnmente (Maalox, Trisogel, y Titralac - 160 dosis mEq) no revelaron ningún efecto sobre la el grado de absorción de valproato. Clorpromazina - Un estudio que involucró la administración de 100 a 300 mg / día de clorpromazina a pacientes esquizofrénicos que ya estaban recibiendo valproato (200 mg dos veces) reveló un aumento en los niveles de 15 plasmáticas mínimas de valproato. Haloperidol - Un estudio que involucró la administración de 6 a 10 mg / día de haloperidol a pacientes esquizofrénicos que ya reciben val-proate (200 mg dos veces) no reveló cambios significativos en los niveles plasmáticos de valproato mínimas. Cimetidina y ranitidina - cimetidina y ranitidina no afectan a la liquidación de valproato. Efectos del valproato de otras drogas valproato se ha encontrado que es un inhibidor débil de algunas isoenzimas P450, hidrasa epóxido, y glucuronosyltransferases. La siguiente lista proporciona información acerca de la posibilidad de una influencia de valproato la administración conjunta sobre la farmacocinética o la farmacodinamia de varios medicamentos comúnmente recetados. La lista no es exhaustiva, ya que continuamente se están reportando nuevas interacciones. Fármacos para los que una interacción potencialmente importante valproato se ha observado amitriptilina / nortriptilina - La administración de una dosis única de 50 mg por vía oral de amitriptilina a 15 voluntarios normales (10 hombres y 5 mujeres) que recibieron valproato (500 mg BID) resultó en una disminución 21 en aclaramiento plasmático de amitriptilina y una disminución en el aclaramiento 34 neto de nortriptilina. Se han recibido informes posteriores a la comercialización raros de uso concomitante de valproato y amitriptilina resultando en un mayor nivel de amitriptilina. El uso concomitante de valproato y amitriptilina raramente se ha asociado con toxicidad. El monitoreo de los niveles de amitriptilina se debe considerar para los pacientes que toman valproato concomitante con amitriptilina. Debería considerarse la posibilidad de reducir la dosis de amitriptilina / nortriptilina en presencia de valproato. Carbamazepina / carbamazepina-10,11-epóxido - Los niveles séricos de carbamazepina (CBZ) disminuyó 17 mientras que la de la carbamazepina-10,11-epóxido (CBZ-E) se incrementó en 45 tras la coadministración de valproato y CBZ a pacientes epilépticos. Clonazepam - El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede inducir el estado de ausencia en pacientes con antecedentes de convulsiones de tipo ausencia. Diazepam - El valproato desplaza diazepam de sus sitios de unión a la albúmina plasmática e inhibe su metabolismo. Co-administración de valproato (1500 mg al día) aumentó la fracción libre de diazepam (10 mg) por 90 en voluntarios sanos (N6). El aclaramiento plasmático y el volumen de distribución de diazepam libre se redujeron en 25 y 20, respectivamente, en presencia de valproato. La vida media de eliminación de diazepam se mantuvo sin cambios después de la adición de valproato. Ethosuximide - valproato inhibe el metabolismo de etosuximida. La administración de una dosis etosuximida única de 500 mg con valproato (800 a 1.600 mg / día) a voluntarios sanos (N6) fue acompañado por un aumento del 25 en la semivida de eliminación de ethosux-imida y una disminución del 15 en su aclaramiento total en comparación a la etosuximida sola. Los pacientes que reciben valproato y etosuximida, espe-cialmente junto con otros anticonvulsivantes, deben ser monitorizados para detectar alteraciones en las concentraciones séricas de ambos fármacos. Lamotrigina - En un estudio en estado estacionario la participación de 10 voluntarios sanos, la vida media de eliminación de lamotrigina aumentó de 26 a 70 horas con valproato co-administración (un aumento de 165). La dosis de lamotrigina debe ser reducida cuando se administra conjuntamente con valproato. reacciones cutáneas graves (como el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) se han reportado con lamotrigina y administración concomitante de valproato. Ver prospecto de lamotrigina para obtener detalles sobre la lamotrigina de dosificación con la administración concomitante de valproato. Fenobarbital - valproato se encontró que inhibe el metabolismo de fenobarbital. Co-administración de valproato (250 mg BID durante 14 días) con fenobarbital a sujetos normales (N6) resultó en un incremento 50 en la vida media y un 30 disminución en el aclaramiento en plasma de fenobarbital (dosis única de 60 mg). La fracción de la dosis de fenobarbital excretada inalterada aumentó en 50 en presencia de valproato. Hay evidencia de severa depresión del SNC, con o sin elevaciones significativas de las concentraciones séricas de barbitúricos o valproato. Todos los pacientes que reciben tratamiento con barbitúricos concomitante deben ser estrechamente monitorizados para la toxicidad neurológica. Las concentraciones séricas de barbitúricos se deben obtener, si es posible, y la dosis de barbitúricos disminuyeron, en su caso. Primidona, que se metaboliza a un barbitúrico, puede estar implicada en una interacción similar con valproato. Fenitoína - Valproato desplaza la fenitoína de sus sitios de unión de albúmina de plasma e inhibe su metabolismo hepático. Co-administración de valproato (400 mg TID) con la fenitoína (250 mg) en voluntarios normales (n7) se asoció con un aumento de 60 en la fracción libre de la fenitoína. El aclaramiento plasmático total y el volumen aparente de distribución de la fenitoína aumentaron 30 en presencia de val-proate. Tanto el aclaramiento y el volumen aparente de distribución de la fenitoína libre se redujeron en 25. En los pacientes con epilepsia, ha habido informes de incautaciones de avance que se producen con la combinación de valproato y fenitoína. La dosis de fenitoína deberá ajustarse según sea requerido por la situación clínica. La tolbutamida - De los experimentos in vitro, la fracción libre de tolbutamida se aumentó de 20 a 50 cuando se añade a las muestras de plasma tomadas de pacientes tratados con valproato. La relevancia clínica de este desplazamiento es desconocida. La warfarina - En un estudio in vitro, valproato aumentó la fracción libre de warfarina por hasta 32,6. La relevancia terapéutica de esto es desconocida, sin embargo, las pruebas de coagulación deben ser controlados si la terapia Depakote se instituyó en pacientes que toman anticoagulantes. Zidovudina - En seis pacientes que eran seropositivos para el VIH, el pase de la zidovudina (100 mg cada 8 horas) se redujo en 38 después de la administración de valproato (250 o 500 mg cada 8 horas) la vida media de la zidovudina no se vio afectada. Fármacos para los que se ha observado ninguna interacción ya sea probable o una interacción clínicamente sin importancia: Paracetamol - El valproato no tuvo ningún efecto en ninguno de los parámetros farmacocinéticos de paracetamol cuando se administran simultáneamente tres pacientes epilépticos. Clozapina - En pacientes psicóticos (n11), no se observó ninguna interacción cuando el valproato se administró conjuntamente con clozapina. Litio - La coadministración de valproato (500 mg dos veces) y carbonato de litio (300 mg tres veces al día) a voluntarios varones normales (N16) no tuvo ningún efecto sobre la cinética de estado estable de litio. Lorazepam - La administración concomitante de valproato (500 mg BID) y lorazepam (1 mg BID) en voluntarios varones normales (N9) fue acompañado por una disminución 17 en el aclaramiento plasmático de lorazepam. Los esteroides anticonceptivos orales - La administración de una dosis única de etinilestradiol (50 g) / levonorgestrel (250 g) a 6 mujeres en tratamiento con valproato (200 mg dos veces) durante 2 meses no reveló ninguna interacción farmacocinética. Depakote Contraindicaciones divalproex sódico no debe administrarse a pacientes con insuficiencia hepática enfermedad o disfunción hepática significativa. divalproex sódico está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco. divalproex sódico está contraindicado en pacientes con trastornos del ciclo de la urea conocidas. Indicación, mecanismo de acción, Interacciones con los alimentos, química, etc ..
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Omudhome Ogbru, Farmacia Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador regional de Escribanía la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Médico y Farmacia Editor: Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, es un internista certificado por el consejo y el gastroenterólogo. Se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y se formó en medicina interna y gastroenterología en el hospital Cedars-Sinai Medical Center de UCLA / en Los Angeles. Médico y Farmacia Editor: William C. Shiel Jr. MD, FACP, FACR Dr. Shiel recibieron una licenciatura con honores de la Universidad de Notre Dame. Allí estaba involucrado en la investigación en biología de la radiación y recibió la Beca Huisking. Después de graduarse de la Escuela de Medicina de la Universidad de St. Louis, completó su residencia en Medicina Interna y Reumatología beca en la Universidad de California, Irvine. Él es especialista acreditado en medicina interna y reumatología. Nombre genérico: espironolactona nombre de marca: Aldactone Drogas y Mecanismo: Una de las principales funciones de los riñones es retener sal (cloruro de sodio) y agua en el cuerpo. En los pacientes con insuficiencia cardíaca y cirrosis. aumento de los niveles de una hormona producida por las glándulas suprarrenales, llamados aldosterona, causas sal y líquidos que deben conservarse por los riñones. (Al mismo tiempo, también hace que los riñones para eliminar el potasio.) Entonces, el cuerpo se sobrecarga de sal y agua, y esto empeora la insuficiencia cardíaca. La espironolactona inhibe la acción de la aldosterona provocando de esta manera que los riñones excreten sal y líquido en la orina al tiempo que conserva potasio. Por lo tanto, la espironolactona es clasificado como un diurético ahorrador de potasio, un fármaco que promueve la producción de orina (diurético) al tiempo que permite que los riñones retengan potasio. La FDA aprobó la espironolactona en octubre de 1985. prescrito para: La espironolactona elimina el exceso de líquido del cuerpo en la insuficiencia cardíaca congestiva. cirrosis del higado. y enfermedad renal. También se puede utilizar en combinación con otros medicamentos para tratar la presión arterial elevada y para el tratamiento de potasio bajo inducida por los diuréticos (hipopotasemia). La espironolactona también se usa para contrarrestar los efectos de la producción de aldosterona adrenal excesivo (hiperaldosteronismo). sobreproducción de aldosterona se puede producir a partir de un tumor en la glándula adrenal o glándulas suprarrenales agrandadas (hiperplasia de las glándulas suprarrenales). Médicamente Reseña realizada por un médico en 14/04/2015 Problemas Informe a la Administración de Alimentos y Drogas Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Necesita ayuda para identificar las pastillas y medicamentos Utilice la herramienta de la píldora en el identificador RxList. Lecturas sugeridas en la espironolactona, Enfermedades Aldactone por nuestros médicos relacionados Fracaso Condiciones Cardiaca Congestiva (CHF) insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) se refiere a una condición en la que el corazón pierde la capacidad de funcionar adecuadamente. Las enfermedades del corazón, presión arterial alta, diabetes, edema El edema es la hinchazón de los tejidos como resultado de la acumulación excesiva de agua. edema periférico se presenta en la ascitis La ascitis, la acumulación de líquido en la cavidad abdominal es más comúnmente causada por cirrosis del hígado. Algunas de las otras causas de ascitis son la cirrosis (hígado) La cirrosis hepática se refiere a una enfermedad en la que las células normales del hígado son reemplazadas por tejido cicatricial causada por el alcohol y la hepatitis viral B y C. Esta presión arterial alta (hipertensión) La presión arterial alta se define como una presión de 140/90 mmHg o mayor en las arterias. Los factores genéticos, consumo elevado de sal, y el aumento de la rigidez arterial hiperpotasemia (potasio arterial alta) hiperpotasemia es un nivel anormalmente alto de potasio en la sangre. Los síntomas de la hiperpotasemia incluyen náuseas, fatiga, sensación de hormigueo, o debilidad muscular. El acné (espinillas) El acné es una localizados anormal del corazón Rhythms (trastornos del ritmo cardíaco) trastornos del ritmo del corazón varían de palpitaciones menores, insuficiencia Insuficiencia cardíaca es causada por muchas condiciones, como el síndrome coronario de Ovario Poliquístico (SOP) el síndrome de ovario poliquístico (SOP), también conocida por el nombre de síndrome de Stein-Leventhal, es un problema hormonal que hace que las mujeres tienen una variedad de síntomas Tratamiento de la hipertensión arterial la presión arterial alta (Hipertensión renal presión arterial alta enfermedad puede dañar los riñones y es una de las principales causas de insuficiencia renal ( en etapa terminal de la enfermedad renal renal). el daño renal, como la hipertensión, corazón prevención de ataques Aproximadamente cada 43 segundos en los EE. UU. uno de cada persona en los EE. UU. tiene un ataque al corazón. Los síntomas de ataque al corazón en los hombres y las mujeres incluyen dolor en el pecho y dolor biliar primaria la cirrosis Tratamiento (PBC) esclerosis biliar primaria (CBP) se piensa que es un trastorno autoinmune que implica el deterioro de los hígados pequeños conductos biliares. Estos conductos son acné quístico acné es distinguidos por nódulos dolorosos en el pecho, la cara, el cuello y espalda. Este formo de acné se conoce a la cicatriz. El tratamiento puede incorporar los procedimientos de uso de Medicamentos Pruebas de retratos, imágenes Tests
valsartán / amlodipino / hidroclorotiazida (Rx) Marca y otros nombres: Exforge HCT Hipertensión 5-10 mg de amlodipino / 160-320 mg de valsartán / 12,5-25 mg de hidroclorotiazida QDAY puede valorar la dosis después de 2 semanas de uso en pacientes no controlados adecuadamente con monoterapia puede utilizar como terapia inicial en pacientes con probabilidad de necesitar múltiples medicamentos para lograr los objetivos de presión arterial indicado para pacientes no controlados adecuadamente con 2 de los siguientes clases de antihipertensivos: antagonistas del calcio, bloqueadores del receptor de angiotensina y diuréticos, o indicados para la sustitución de la droga ajustada individualmente Los componentes pueden aumentar la dosis después de 2 semanas si es necesario sin exceder los 10 mg / 320 mg / 25 mg por vía oral una vez al día renal Insuficiencia hepática leve o moderada (aclaramiento de creatinina de 30 ml / min): No es necesario ajustar la dosis necesaria grave (aclaramiento de creatinina de 30 ml / min) : la seguridad y eficacia no establecido no se recomienda para amlodipino terapia inicial de 2,5 mg no es una fuerza disponible con formas de dosificación disponibles para esta combinación de fármacos amlodipino: metaboliza extensamente por el hígado y la vida media aumentó (56 horas) con deterioro de la función hepática Valsartán: Ninguna dosis ajuste necesario de leve a severa Hidroclorotiazida insuficiencia hepática: pequeñas alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos puede causar coma hepático en pacientes con insuficiencia hepática función de seguridad / eficacia no establecida la hipertensión no recomendado para amlodipino terapia inicial de 2,5 mg no es una fuerza disponible con disposición las formas de dosificación para esta combinación de fármacos Iniciar con 2,5 mg PO QDAY puede valorar la dosis después de 2 semanas indicado para pacientes no controlados adecuadamente con 2 de los siguientes clases de antihipertensivos: antagonistas del calcio, bloqueadores del receptor de angiotensina y diuréticos, o indicados para la sustitución de la individualmente componentes del fármaco tituladas puede aumentar la dosis después de 2 semanas si es necesario sin exceder los 10 mg / 320 mg / 25 mg PO Suspender el una vez al día tan pronto como sea posible cuando se detecta el embarazo afecta al sistema haciendo que el oligohidramnios renina-angiotensina, lo que puede resultar en lesiones del feto y / o la muerte Contraindicaciones Hipersensibilidad a valsartán, amlodipina, sulfamidas, u otros ingredientes Embarazo (2º y 3º trimestres): riesgo significativo de morbilidad fetal / neonatal y la coadministración de mortalidad con aliskiren en pacientes con precauciones diabetes Evitar en caso de insuficiencia hepática o renal grave (es decir, aclaramiento de creatinina de 30 ml / min) hipotensión excesiva puede ocurrir precaución (raro) si el volumen / sal empobrecido, iniciar con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente, o los sometidos a cirugía o diálisis empeoramiento de angina y el infarto agudo de miocardio puede ocurrir después de iniciar o el aumento de la dosis de amlodipino, en particular con graves pacientes con arteriopatía coronaria obstructiva cuya función renal puede depender en parte de la actividad del sistema renina angiotensina (por ejemplo, los pacientes con estenosis de la arteria renal, enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca congestiva grave, o la depleción de volumen) depleción de volumen correcta antes de la iniciación del bloqueo dual del sistema renina-angiotensina con ARA II, inhibidores de la ECA, o aliskiren asociado con un mayor riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y cambios en la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en comparación con la monoterapia seguir de cerca la presión arterial miopía transitoria aguda y el ángulo agudo - cierre el glaucoma se ha informado, en particular con historia de alergia a la penicilina o la sulfonamida (la hidroclorotiazida es una sulfonamida) hidroclorotiazida hidroclorotiazida puede exacerbar el LES puede alterar la tolerancia a la glucosa y elevar el calcio sérico, colesterol, triglicéridos y Embarazo Lactancia Embarazo categoría: C (1er trimestre) D (2º 3º trimestres) Lactancia: Suspender el tratamiento de drogas o no amamantar Embarazo categorías A: Generalmente aceptables. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Farmacología de Acción Amlodipino: efectos bloques bloqueador Channer calcio contráctiles de calcio en las células musculares lisas resultados cardíacas y vasculares en vasidilation arterial periférica, disminución de la resistencia vascular periférica, y la reducción de la presión arterial Valsartán: angiotensina receptor bloques bloqueador de vasoconstricción y efectos de la angiotensina II de retención de sodio sobre cardíaco, músculo liso vascular, adrenal y células renales Hidroclorotiazida: diurético tiazida fomenta directamente la excreción de sodio y cloruro en el riñón conduce a reducciones en el volumen intravascular Farmacocinética Amlodipino: 64-90: 10-35 Valsartán Hidroclorotiazida: 50-80 pico concentración Tiempo Amlodipino: 6 horas Valsartán: 3 horas Hidroclorotiazida: 2 horas Amlodipino: 30-50 horas (media de eliminación terminal de vida) Valsartán: 6 horas Hidroclorotiazida: 5,8 a 18,9 horas Amlodipino: 21 L / kg Valsartán: 17 L / kg de hidroclorotiazida : 3.6 a 7.8 L / kg Amlodipino: 93 Valsartán: 95 Hidroclorotiazida: 68 Amlodipino: 90 convierte en metabolitos inactivos a través de un metabolismo hepático Valsartán: 20 metabolizado por la isoenzima CYP2C9 Hidroclorotiazida: amlodipino no metabolizado: 10 compuesto original y 60 metabolitos excretados en la orina Valsartán: 83 (heces) 13 (orina) Hidroclorotiazida: 61 excreta sin cambios en la orina Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Drogas Enfermedades Medscapes referencia clínica médica es la referencia más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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